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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

湖州肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告我看得懂吗?还是只能给医生看?
报告包含专业的基因数据和术语,核心结论部分会有简要的解读。但报告的主要设计用途是给临床医生看的,我们强烈建议您带着报告与您的主治医生进行深入沟通,由医生结合您的全面情况给出最适合的治疗建议。
如果血检结果是阴性,是不是就一定没有T790M突变?
不一定。血液检测(液体活检)的灵敏度很高,但仍有极少数情况可能因血液中肿瘤DNA含量极低而无法检出。如果临床高度怀疑,医生可能会建议在条件允许时,尝试使用肿瘤组织样本进行复测以进一步确认。
除了2000检测费,寄送样本的快递费需要我出吗?
在湖州市内,我们通常会安排免费上门收取样本或提供到付的样本寄送服务,您无需支付快递费。如果是异地寄送,我们会提前与您沟通并确认最便捷经济的寄送方式及相关费用承担情况。
这个检测和做一次基因测序大概要等多久出结果?
这项检测的周期相对较快。从收到合格样本开始计算,通常需要5到7个工作日即可出具正式检测报告。我们会通过您预留的联系方式通知您,您也可以根据报告编号在官方网站上查询进度和下载报告。
这个2000元的检测,后续如果有什么问题,售后找谁?
我们提供完善的售后服务。在检测全程及报告出具后,您的专属服务顾问都是您的第一联系人,负责协调解决任何与服务相关的问题。对于报告的专业技术疑问,顾问会联动我们的专家团队为您提供支持。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

文** 已验证 主治医生推荐

客服态度很好,响应快。不过预约采样时间时,我想要的时段已经排满了,只能约到两天后,稍微影响了一点我的安排。希望以后采样资源能更充裕一些,或者预约系统能显示更实时的时间段。

机构回复

感谢您的反馈!对于预约不便我们深表歉意。我们正在增加采样人员并升级预约系统,以提供更灵活、精准的时间选择,改善您的体验。

2026-05-1115人觉得有用
孔** 已验证 淋巴瘤患者

我是体检发现肺结节,医生让随访。自己总是不放心,就想查查基因风险。这个单项检测价格我觉得能接受,毕竟不是那种大套餐。结果出来是阴性,虽然花了钱,但心里石头落地了,感觉这钱是买了个安心,性价比挺高。

机构回复

感谢您的选择。对于有肺结节的朋友来说,排除风险、获得安心同样具有重要价值。我们提供精准的单项检测,正是为了满足这种个性化的健康管理需求。祝您健康!

2026-05-0825人觉得有用
田** 已验证 二次手术前

采样盒设计得很人性化,密封袋、条形码、回寄袋啥的都分类装好,还有一张‘必读清单’卡片,对照着打勾就不怕漏步骤。这种对用户可能粗心的预判,真的很贴心。

机构回复

您观察得真仔细!“必读清单”正是我们根据用户常见遗漏点设计的,能帮助您一次做对。感谢您对我们用心的肯定!

2026-05-0664人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

过程很顺利,护士专业。但感觉价格确实有点高,虽然有医保可以部分报销一部分,但自付部分还是觉得有压力。希望未来技术更普及后,价格能再亲民一些,让更多病友能受益。

机构回复

理解您的感受。基因检测的成本涉及先进技术、试剂及分析解读等多方面。我们也在不断通过技术升级和优化流程来努力控制成本,并积极拓展各类保险及援助计划,希望能减轻用户的经济负担。

2026-05-0150人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

我父亲是肺癌患者,之前吃一代靶向药耐药了,医生建议做这个检测。整个流程比我想象的简单很多。我就在家附近的合作采样点取了外周血,不用带病人折腾去医院抽血,对卧床的老人特别友好。采样点护士很专业,指导得很清楚。报告出得也快,线上就能查,不用再跑一趟。最后结果明确了T790M突变,终于可以换三代药了,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的认可。我们深知对于行动不便的患者和家属来说,便捷的采样流程至关重要。能通过我们的检测帮助到您的父亲,为后续治疗提供明确方向,我们由衷感到高兴。祝他治疗顺利!

2026-04-1852人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我结直肠癌,肺里有转移灶,医生让做这个检测。采样本身没问题,但报告出来后,虽然有基因突变结果的解释,但后面那些专业术语和数据看不太懂,要是能附一份更通俗的‘给患者的话’,简单说说结果意味着什么就好了。

机构回复

非常宝贵的建议,谢谢您!我们正在优化报告版本,计划在专业版之外,为用户提供一份更简洁、聚焦临床意义解读的摘要说明,帮助非专业人士理解核心信息。您的需求推动我们做得更好。

2026-04-2553人觉得有用

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