湖州染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要查哪些病？能查唐氏综合征吗？
- 您好，这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等常见非整倍体，也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
- 做这个检测需要抽妈妈的血吗？要抽多少？
- 是的，检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少，通常只需要5-10毫升，就像一次常规的抽血检查一样，对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
- 为什么这个检测要两千多，比普通的贵很多？
- 该检测覆盖了22种染色体疾病，包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常，检测范围更广泛，技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险，属于自费项目，不支持医保。
- 我还没怀孕，正在备孕阶段，能做这个检测吗？
- 这个检测主要用于孕中期的产前筛查，需要孕妇的外周血样本。如果您正在备孕，建议可以先进行遗传咨询或针对准父母的携带者筛查，这类检测是针对备孕人群的。
- 我住在湖州比较偏的地方，你们在湖州具体的采样点都在哪里啊？
- 您好，我们在湖州设有多个合作服务网点，覆盖主要城区。具体地址和导航信息，在您预约成功后，客服人员会根据您的位置为您推荐最近的点，并发送详细指引。
用户评价 (6条，均分4.8)
顾问和客服都很专业耐心。但可能因为太忙了，有一次我下午留言的问题，到第二天早上才得到回复，等待回复的时间里有点着急。希望响应速度可以更稳定一些，特别是在工作日时间内。
机构回复
非常抱歉未能及时回复您！您指出的问题我们非常重视，已着手调整团队排班与响应机制，力求为所有用户提供更及时的服务。
备孕了一年多才怀上，特别小心。选择这个项目就是看中它准确率高且有保险。过程很顺利，从寄出样本到收到顺丰寄回的纸质报告，总共就7个工作日，效率点赞！结果也是好的，终于可以安心享受孕期了。
机构回复
恭喜您好孕！感谢您将如此重要的检测托付给我们。快速、准确、有保障是我们对每一位珍贵孕妈的承诺。祝您孕期愉快，一切顺心！
28岁第一胎，本来觉得没必要做。线上客服很负责，没有因为我年轻就简单带过，反而详细科普了不同检测的区别和保险覆盖的风险，让我自己权衡决定。整个过程自主性很强，没有任何压迫感，最后觉得加了保险更踏实就做了。
机构回复
谢谢您的反馈！我们尊重每一位客户的选择权，提供全面信息是为了帮助大家做出最适合自己的决定。您觉得踏实安心就是我们最大的价值。祝好孕！
我和老公犹豫了很久才做这个检测，主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析，完成后会按规定销毁，还签了保密协议，这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好，理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规，检测数据与任何外部机构（包括保险）完全隔离，且有独立的监督流程。感谢您的信任！
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
作为IT行业的准爸爸，我仔细看了他们的隐私政策和技术白皮书。用的是端到端加密，而且报告在服务器上也是加密态，这点很专业。不是所有机构都做到这个级别，技术上的重视让我愿意相信他们。
机构回复
遇到您这样专业的用户，是我们的荣幸。您提到的端到端加密及静态数据加密，正是我们技术架构的基石。我们将继续以最高技术标准守护每一位用户的数据安全。
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